Epilepsias

Información General sobre las Crisis Convulsivas (Epilepsias)

Convulsiones, pérdida de conciencia, movimientos involuntarios, confusión, mirada fija, sensaciones anormales, posiblemente aura.

Explicación de Neurologic International sobre la epilepsia - Dra. Danielle Becker

¿Qué es la epilepsia?

La epilepsia es una enfermedad cerebral crónica que puede afectar a cualquier persona. La epilepsia resulta en episodios conocidos como “convulsiones”, “ataques”, o “crisis” causados por una descarga excesiva de las neuronas cerebrales. En estos ataques la persona puede perder el conocimiento y control del movimiento de su cuerpo. Sin embargo los ataques de epilepsia pueden ser mucho mas limitados, manifestándose como cualquier síntoma neurológico transitorio.

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Causas de la Epilepsia

Los ataques de epilepsia pueden ser provocados por:

• Problemas metabólicos
• Problemas Genéticos
• Infecciones
• Falta de sueño
• Medicamentos, drogas o el uso del alcohol
• Lesiones en el cerebro ya sea por infartos, trauma, cáncer, infección en el cerebro

El diagnóstico de la epilepsia se hace luego de dos ataques de epilepsia NO provocados por causas reversibles, o luego de un ataque con estudios médicos que no sean normales.

Riesgo de Recurrencia

• Sin factores de riesgo, EEG normal y MRI normal: 20%
• EEG que no es normal: 60-70%
• MRI que no es normal: 60-70%
• Si el paciente ha tenido 2 ataques no provocados: 70%
• Se empieza tratamiento si EEG o MRI no es normal, o si ha tenido 2 ataques no provocados por causas reversibles.

Métodos Diagnósticos en Epilepsia

El diagnóstico de la epilepsia implica una evaluación completa que combina información clínica, pruebas de imagen y pruebas neurofisiológicas especializadas como el Electroencefalograma Digital (EEG) o Video Electroencefalograma (Video-EEG).

Historia Clínica:
El médico recopilará información detallada sobre los episodios que el paciente experimenta. Esto incluye la descripción de los eventos, la duración, la frecuencia y cualquier factor desencadenante posible.

Electroencefalografía (EEG):
La presencia de patrones epileptiformes en el EEG puede respaldar el diagnóstico de epilepsia.

Vídeo-EEG:
La combinación de EEG con grabación de vídeo permite correlacionar la actividad eléctrica cerebral con los síntomas observados durante los episodios, ayudando a confirmar si son crisis epilépticas.

Pruebas de Imagen:
Las pruebas de imagen como la resonancia magnética (RM) y la tomografía computarizada (TC) pueden identificar lesiones estructurales en el cerebro que podrían estar asociadas con la epilepsia.

Análisis de Laboratorio:
Se pueden realizar análisis de sangre para descartar otras condiciones médicas que podrían estar causando los síntomas.

Historial Familiar:
Se revisa el historial familiar, ya que la epilepsia puede tener predisposición genética.

Evaluación Psicológica:
Dado que la epilepsia puede afectar la calidad de vida y el bienestar emocional, se puede realizar una evaluación psicológica para comprender mejor el impacto psicosocial ya que el estado emocional del paciente influye la frecuencia de las crisis convulsivas.

Tratamiento

¡El tratamiento de la epilepsia es efectivo!
Se comienza intentando medicamentos seleccionados en base al mas adecuado para usted considerando efectos secundarios y efectividad para su tipo de epilepsia.

• 47% de los pacientes ven sus ataques controlados con el primer medicamento.
• 13% más controlados con un segundo medicamento si el primero no es efectivo.
• 1.2% más controlados con tercer medicamento si el segundo no es efectivo.

Comunidad Hispana

Los hispanoamericanos tienen una predisposición alta de sufrir de epilepsia. El tratamiento en nuestra comunidad esta limitado debido a:

• Barreras económicos
• Estigma
• Falta de confianza en el sistema de salud
• Falta de acceso a tratamiento

Las personas con epilepsia controlada pueden tener una vida normal. Si usted, algún amigo, o familiar sufre de epilepsia comuníqueselo a su doctor para discutir opciones de tratamiento.

En NeuroLogic International estamos aquí para ayudarle.

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